研究合规

研究和研究生办公室是UIW研究合规操作的中心. 这些行动包括人类研究保护计划, 院校检讨委员会 用于人体研究, 临床试验注册, 负责任地进行研究, 利益冲突项目, 以及大学科研政策的实施与管理.

我们根据需要进行按需培训,并审查建议和活动项目,以确保持续遵守.

研究合规公告

2024年秋季HHS研究不端行为共同规则

卫生与公众服务部发布了 研究不端行为政策 努力平衡公共卫生服务资助的机构和组织的研究需求和研究诚信办公室的监督责任. 参观 让网站 欲知详情. 适用日期为 1月. 1, 2026.

秋季2022数据管理和共享

请参阅 UIW指导页面 创建符合联邦机构要求的数据管理计划. NIH管理计划要求的重大变化现在生效,并适用于NIH之后的所有资金申请 1月. 25, 2023.

2021年夏季IACUC服务中心协议

UIW没有动物实验项目. 满足涉及实验动物的校外资助研究项目的需要, uw已与一家公司签订了服务中心协议 AAALAC-accredited 圣安东尼奥的动物护理项目. 该协议包括协议审查和管理, 进入宿主项目的动物护理设施, uw设施检查, 培训uw人员. 本协议于 8月. 31, 2024.

更多信息,请致电(210)805-3555.

秋季2020 IRB政策,程序和指导修订

为了更好地将uw人类受试者保护计划与最佳实践结合起来, uw IRB政策, 程序及指引文件(以前称为审核委员会手册)已被修订,并增加了以下部分:

IRB政策、程序和指导修订
政策/程序 定义
审核委员会政策及程序发展(pdf) 定义创建和修改IRB政策和程序的过程
召开全体董事会会议(pdf) 定义召开全体董事会会议的要求和过程
向规管及监督机构报告(pdf) 定义向监督机构报告的要求和过程
全面检讨(pdf) 定义进行全员评审的要求和过程
暂停或终止先前批准的研究(pdf) 定义暂停或终止先前批准的研究的要求和过程
一般、严重或持续违规情况调查(pdf) 定义了一般, 严重的, 持续的违规行为以及进行违规调查的过程
要求报告意外问题和协议偏差(pdf) 定义报告意外问题和协议偏差的需求和过程

此外, IRB的网站 是否已重新设计,以便更容易地获取信息、指导和政策材料.

有关研究合规联系的更多信息:

电话:(210)805-3555